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《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》2021年10月1日起施行

編輯:鄭州公司注冊 發(fā)表于 2021-09-01 11:38:33 瀏覽: 文章來源:小美熊會計公司
文章導(dǎo)讀: 第一條為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為,保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。 第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械注...
    國家市場監(jiān)督管理總局令第47號
 
    《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》已經(jīng)2022年7月22日市場監(jiān)管總局第11次局務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自2022年10月1日起施行。
 
    局長張工
 
    2022年8月26日
 
    醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法
 
    第一章 總 則
 
    第一條為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為,保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。
 
    第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械注冊、備案及其監(jiān)督管理活動,適用本辦法。
 
    第三條醫(yī)療器械注冊是指醫(yī)療器械注冊申請人(以下簡稱申請人)依照法定程序和要求提出醫(yī)療器械注冊申請,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法律法規(guī),基于科學(xué)認(rèn)知,進(jìn)行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請的活動。
 
    醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。
 
    第四條國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械注冊與備案管理工作,負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械注冊與備案管理工作體系和制度,依法組織境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械審評審批,進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案以及相關(guān)監(jiān)督管理工作,對地方醫(yī)療器械注冊與備案工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)。
 
    第五條國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱國家局器械審評中心)負(fù)責(zé)需進(jìn)行臨床試驗審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請以及境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請等的技術(shù)審評工作。
 
    國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心、中國食品藥品檢定研究院、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱國家局審核查驗中心)、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心、國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心、國家藥品監(jiān)督管理局信息中心等其他專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),依職責(zé)承擔(dān)實施醫(yī)療器械監(jiān)督管理所需的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、分類界定、檢驗、核查、監(jiān)測與評價、制證送達(dá)以及相應(yīng)的信息化建設(shè)與管理等相關(guān)工作。
《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》2022年10月1日起施行
 
    第六條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)以下醫(yī)療器械注冊相關(guān)管理工作:
 
    (一)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審評審批;
 
    (二)境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查;
 
    (三)依法組織醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)以及臨床試驗的監(jiān)督管理;
 
    (四)對設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案的監(jiān)督指導(dǎo)。
 
    省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),承擔(dān)實施醫(yī)療器械監(jiān)督管理所需的技術(shù)審評、檢驗、核查、監(jiān)測與評價等工作。
 
    設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理工作。
 
    第七條醫(yī)療器械注冊與備案管理遵循依法、科學(xué)、公開、公平、公正的原則。
 
    第八條第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
 
    境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。
 
    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
 
    境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
 
    進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。
 
    進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
 
    第九條醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。
 
    第十條國家藥品監(jiān)督管理局對臨床急需醫(yī)療器械實行優(yōu)先審批,對創(chuàng)新醫(yī)療器械實行特別審批,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
    第十一條國家藥品監(jiān)督管理局依法建立健全醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)指導(dǎo)原則等體系,規(guī)范醫(yī)療器械技術(shù)審評和質(zhì)量管理體系核查,指導(dǎo)和服務(wù)醫(yī)療器械研發(fā)和注冊申請。
 
    第十二條藥品監(jiān)督管理部門依法及時公開醫(yī)療器械注冊、備案相關(guān)信息,申請人可以查詢審批進(jìn)度和結(jié)果,公眾可以查閱審批結(jié)果。
 
    未經(jīng)申請人同意,藥品監(jiān)督管理部門、專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及其工作人員、參與評審的專家等人員不得披露申請人或者備案人提交的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息,法律另有規(guī)定或者涉及國家安全、重大社會公共利益的除外。
 
    第二章 基本要求
 
    第十三條醫(yī)療器械注冊、備案應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),遵循醫(yī)療器械安全和性能基本原則,參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,證明注冊、備案的醫(yī)療器械安全、有效、質(zhì)量可控,保證全過程信息真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
 
    第十四條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)為能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。
 
    境外申請人、備案人應(yīng)當(dāng)指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,辦理相關(guān)醫(yī)療器械注冊、備案事項。代理人應(yīng)當(dāng)依法協(xié)助注冊人、備案人履行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條第一款規(guī)定的義務(wù),并協(xié)助境外注冊人、備案人落實相應(yīng)法律責(zé)任。
 
    第十五條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。
 
    第十六條辦理醫(yī)療器械注冊、備案事項的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械注冊、備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和注冊管理相關(guān)規(guī)定。
 
    第十七條申請注冊或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)注冊、備案的要求提交相關(guān)資料,申請人、備案人對資料的真實性負(fù)責(zé)。
 
    注冊、備案資料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當(dāng)同時提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料時,應(yīng)當(dāng)提供資料權(quán)利人許可使用的文件。
 
    第十八條申請進(jìn)口醫(yī)療器械注冊、辦理進(jìn)口醫(yī)療器械備案,應(yīng)當(dāng)提交申請人、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
 
    申請人、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,申請人、備案人需提供相關(guān)文件,包括注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。
 
    未在申請人、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,不需提交相關(guān)文件。
 
    第十九條醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合適用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致的,申請人、備案人應(yīng)當(dāng)提出不適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的說明,并提供相關(guān)資料。
 
    沒有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的,鼓勵申請人、備案人采用推薦性標(biāo)準(zhǔn)。
 
    第二十條醫(yī)療器械注冊、備案工作應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求。
 
    第二十一條藥品監(jiān)督管理部門持續(xù)推進(jìn)審評審批制度改革,加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,建立以技術(shù)審評為主導(dǎo),核查、檢驗、監(jiān)測與評價等為支撐的醫(yī)療器械注冊管理技術(shù)體系,優(yōu)化審評審批流程,提高審評審批能力,提升審評審批質(zhì)量和效率。
 
    第二十二條醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)建立健全溝通交流制度,明確溝通交流的形式和內(nèi)容,根據(jù)工作需要組織與申請人進(jìn)行溝通交流。
 
    第二十三條醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)根據(jù)工作需要建立專家咨詢制度,在審評、核查、檢驗等過程中就重大問題聽取專家意見,充分發(fā)揮專家的技術(shù)支撐作用。
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    第三章 醫(yī)療器械注冊
 
    第一節(jié)產(chǎn)品研制
 
    第二十四條醫(yī)療器械研制應(yīng)當(dāng)遵循風(fēng)險管理原則,考慮現(xiàn)有公認(rèn)技術(shù)水平,確保產(chǎn)品所有已知和可預(yù)見的風(fēng)險以及非預(yù)期影響最小化并可接受,保證產(chǎn)品在正常使用中受益大于風(fēng)險。
 
    第二十五條從事醫(yī)療器械產(chǎn)品研制實驗活動,應(yīng)當(dāng)符合我國相關(guān)法律、法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)等的要求。
 
    第二十六條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)編制申請注冊或者進(jìn)行備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求。
 
    產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的可進(jìn)行客觀判定的功能性、安全性指標(biāo)和檢測方法。
 
    醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。
 
    第二十七條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)編制申請注冊或者進(jìn)行備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽。
 
    產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條要求以及相關(guān)規(guī)定。
 
    第二十八條醫(yī)療器械研制,應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征開展醫(yī)療器械非臨床研究。
 
    非臨床研究包括產(chǎn)品化學(xué)和物理性能研究,電氣安全研究,輻射安全研究,軟件研究,生物學(xué)特性研究,生物源材料安全性研究,消毒、滅菌工藝研究,動物試驗研究,穩(wěn)定性研究等。
 
    申請注冊或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)提交研制活動中產(chǎn)生的非臨床證據(jù),包括非臨床研究報告綜述、研究方案和研究報告。
 
    第二十九條醫(yī)療器械非臨床研究過程中確定的功能性、安全性指標(biāo)及方法應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品預(yù)期使用條件、目的相適應(yīng),研究樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性和典型性。必要時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行方法學(xué)驗證、統(tǒng)計學(xué)分析。
 
    第三十條申請注冊或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗,并提交檢驗報告。檢驗合格的,方可開展臨床試驗或者申請注冊、進(jìn)行備案。
 
    第三十一條檢驗用產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表申請注冊或者進(jìn)行備案產(chǎn)品的安全性和有效性,其生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求。
 
    第三十二條申請注冊或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。
 
    第二節(jié)臨床評價
 
    第三十三條除本辦法第三十四條規(guī)定情形外,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床評價。
 
    醫(yī)療器械臨床評價是指采用科學(xué)合理的方法對臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、評價,以確認(rèn)醫(yī)療器械在其適用范圍內(nèi)的安全性、有效性的活動。
 
    申請醫(yī)療器械注冊,應(yīng)當(dāng)提交臨床評價資料。
 
    第三十四條有下列情形之一的,可以免于進(jìn)行臨床評價:
 
    (一)工作機(jī)理明確、設(shè)計定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的;
 
    (二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的。
 
    免于進(jìn)行臨床評價的,可以免于提交臨床評價資料。
 
    免于進(jìn)行臨床評價的醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整并公布。
 
    第三十五條開展醫(yī)療器械臨床評價,可以根據(jù)產(chǎn)品特征、臨床風(fēng)險、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價,證明醫(yī)療器械的安全性、有效性。
 
    按照國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評價時,已有臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)不足以確認(rèn)產(chǎn)品安全、有效的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)開展臨床試驗。
 
    國家藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械臨床評價指南,明確通過同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評價的要求,需要開展臨床試驗的情形,臨床評價報告的撰寫要求等。
 
    第三十六條通過同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評價的,臨床評價資料包括申請注冊產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的對比,同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)的分析評價,申請注冊產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品存在差異時的科學(xué)證據(jù)以及評價結(jié)論等內(nèi)容。
 
    通過臨床試驗開展臨床評價的,臨床評價資料包括臨床試驗方案、倫理委員會意見、知情同意書、臨床試驗報告等。
 
    第三十七條開展醫(yī)療器械臨床試驗,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在具備相應(yīng)條件并按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行。臨床試驗開始前,臨床試驗申辦者應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床試驗備案。臨床試驗醫(yī)療器械的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求。
 
    第三十八條第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
 
    臨床試驗審批是指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,對擬開展臨床試驗的醫(yī)療器械的風(fēng)險程度、臨床試驗方案、臨床受益與風(fēng)險對比分析報告等進(jìn)行綜合分析,以決定是否同意開展臨床試驗的過程。
 
    需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整并公布。需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)在符合要求的三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展。
 
    第三十九條需進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗審批的,申請人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求提交綜述資料、研究資料、臨床資料、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿等申請資料。
 
    第四十條國家局器械審評中心對受理的臨床試驗申請進(jìn)行審評。對臨床試驗申請應(yīng)當(dāng)自受理申請之日60日內(nèi)作出是否同意的決定,并通過國家局器械審評中心網(wǎng)站通知申請人。逾期未通知的,視為同意。
 
    第四十一條審評過程中需要申請人補(bǔ)正資料的,國家局器械審評中心應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)正通知1年內(nèi),按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料。國家局器械審評中心收到補(bǔ)充資料后,按照規(guī)定的時限完成技術(shù)審評。
 
    申請人對補(bǔ)正通知內(nèi)容有異議的,可以向國家局器械審評中心提出書面意見,說明理由并提供相應(yīng)的技術(shù)支持資料。
 
    申請人逾期未提交補(bǔ)充資料的,終止技術(shù)審評,作出不予批準(zhǔn)的決定。
 
    第四十二條對于醫(yī)療器械臨床試驗期間出現(xiàn)的臨床試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件,或者其他嚴(yán)重安全性風(fēng)險信息,臨床試驗申辦者應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求,分別向所在地和臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告,并采取風(fēng)險控制措施。未采取風(fēng)險控制措施的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依法責(zé)令申辦者采取相應(yīng)的風(fēng)險控制措施。
 
    第四十三條醫(yī)療器械臨床試驗中出現(xiàn)大范圍臨床試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件,或者其他重大安全性問題時,申辦者應(yīng)當(dāng)暫?;蛘呓K止醫(yī)療器械臨床試驗,分別向所在地和臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。未暫?;蛘呓K止的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依法責(zé)令申辦者采取相應(yīng)的風(fēng)險控制措施。
 
    第四十四條已批準(zhǔn)開展的臨床試驗,有下列情形之一的,國家藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令申請人終止已開展的醫(yī)療器械臨床試驗:
 
    (一)臨床試驗申請資料虛假的;
 
    (二)已有最新研究證實原批準(zhǔn)的臨床試驗倫理性和科學(xué)性存在問題的;
 
    (三)其他應(yīng)當(dāng)終止的情形。
 
    第四十五條醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)后3年內(nèi)實施;醫(yī)療器械臨床試驗申請自批準(zhǔn)之日起,3年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的,該醫(yī)療器械臨床試驗許可自行失效。仍需進(jìn)行臨床試驗的,應(yīng)當(dāng)重新申請。
 
    第四十六條對正在開展臨床試驗的用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的醫(yī)療器械,經(jīng)醫(yī)學(xué)觀察可能使患者獲益,經(jīng)倫理審查、知情同意后,可以在開展醫(yī)療器械臨床試驗的機(jī)構(gòu)內(nèi)免費用于其他病情相同的患者,其安全性數(shù)據(jù)可以用于醫(yī)療器械注冊申請。
 
    第三節(jié) 注冊體系核查
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    第四十七條申請人應(yīng)當(dāng)在申請注冊時提交與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系相關(guān)資料,受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門在產(chǎn)品技術(shù)審評時認(rèn)為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查,并可以根據(jù)需要調(diào)閱原始資料。
 
    第四十八條境內(nèi)第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查,由國家局器械審評中心通知申請人所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門開展。
 
    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查,由申請人所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織開展。
 
    第四十九條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展質(zhì)量管理體系核查,重點對申請人是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。
 
    在核查過程中,應(yīng)當(dāng)同時對檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品的真實性進(jìn)行核查,重點查閱設(shè)計開發(fā)過程相關(guān)記錄,以及檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品生產(chǎn)過程的相關(guān)記錄。
 
    提交自檢報告的,應(yīng)當(dāng)對申請人、備案人或者受托機(jī)構(gòu)研制過程中的檢驗?zāi)芰Αz驗結(jié)果等進(jìn)行重點核查。
 
    第五十條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以通過資料審查或者現(xiàn)場檢查的方式開展質(zhì)量管理體系核查。根據(jù)申請人的具體情況、監(jiān)督檢查情況、本次申請注冊產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品生產(chǎn)條件及工藝對比情況等,確定是否現(xiàn)場檢查以及檢查內(nèi)容,避免重復(fù)檢查。
 
    第五十一條國家局器械審評中心對進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械開展技術(shù)審評時,認(rèn)為有必要進(jìn)行質(zhì)量管理體系核查的,通知國家局審核查驗中心根據(jù)相關(guān)要求開展核查。
 
    第四節(jié) 產(chǎn)品注冊
 
    第五十二條申請人應(yīng)當(dāng)在完成支持醫(yī)療器械注冊的安全性、有效性研究,做好接受質(zhì)量管理體系核查的準(zhǔn)備后,提出醫(yī)療器械注冊申請,并按照相關(guān)要求,通過在線注冊申請等途徑向藥品監(jiān)督管理部門提交下列注冊申請資料:
 
    (一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;
 
    (二)產(chǎn)品技術(shù)要求;
 
    (三)產(chǎn)品檢驗報告;
 
    (四)臨床評價資料;
 
    (五)產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿;
 
    (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;
 
    (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
 
    第五十三條藥品監(jiān)督管理部門收到申請后對申請資料進(jìn)行審核,并根據(jù)下列情況分別作出處理:
 
    (一)申請事項屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請資料齊全、符合形式審核要求的,予以受理;
 
    (二)申請資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;
 
    (三)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;
 
    (四)申請事項依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請。
 
    藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械注冊申請,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本行政機(jī)關(guān)專用印章和注明日期的受理或者不予受理的通知書。
 
    醫(yī)療器械注冊申請受理后,需要申請人繳納費用的,申請人應(yīng)當(dāng)按規(guī)定繳納費用。申請人未在規(guī)定期限內(nèi)繳納費用的,視為申請人主動撤回申請,藥品監(jiān)督管理部門終止其注冊程序。
 
    第五十四條技術(shù)審評過程中需要申請人補(bǔ)正資料的,技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)正通知1年內(nèi),按照補(bǔ)正通知要求一次提供補(bǔ)充資料;技術(shù)審評機(jī)構(gòu)收到補(bǔ)充資料后,在規(guī)定的時限內(nèi)完成技術(shù)審評。
 
    申請人對補(bǔ)正通知內(nèi)容有異議的,可以向相應(yīng)的技術(shù)審評機(jī)構(gòu)提出書面意見,說明理由并提供相應(yīng)的技術(shù)支持資料。
 
    申請人逾期未提交補(bǔ)充資料的,終止技術(shù)審評,藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊的決定。
 
    第五十五條對于已受理的注冊申請,申請人可以在行政許可決定作出前,向受理該申請的藥品監(jiān)督管理部門申請撤回注冊申請及相關(guān)資料,并說明理由。同意撤回申請的,藥品監(jiān)督管理部門終止其注冊程序。
 
    審評、核查、審批過程中發(fā)現(xiàn)涉嫌存在隱瞞真實情況或者提供虛假信息等違法行為的,依法處理,申請人不得撤回醫(yī)療器械注冊申請。
 
    第五十六條對于已受理的注冊申請,有證據(jù)表明注冊申請資料可能虛假的,藥品監(jiān)督管理部門可以中止審評審批。經(jīng)核實后,根據(jù)核實結(jié)論繼續(xù)審查或者作出不予注冊的決定。
 
    第五十七條醫(yī)療器械注冊申請審評期間,對于擬作出不通過的審評結(jié)論的,技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)告知申請人不通過的理由,申請人可以在15日內(nèi)向技術(shù)審評機(jī)構(gòu)提出異議,異議內(nèi)容僅限于原申請事項和原申請資料。技術(shù)審評機(jī)構(gòu)結(jié)合申請人的異議意見進(jìn)行綜合評估并反饋申請人。異議處理時間不計入審評時限。
 
    第五十八條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評結(jié)束后,作出是否批準(zhǔn)的決定。對符合安全、有效、質(zhì)量可控要求的,準(zhǔn)予注冊,發(fā)給醫(yī)療器械注冊證,經(jīng)過核準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求以附件形式發(fā)給申請人。對不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
 
    醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。
 
    第五十九條對于已受理的注冊申請,有下列情形之一的,藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊的決定,并告知申請人:
 
    (一)申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性、質(zhì)量可控性進(jìn)行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的;
 
    (二)質(zhì)量管理體系核查不通過,以及申請人拒絕接受質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查的;
 
    (三)注冊申請資料虛假的;
 
    (四)注冊申請資料內(nèi)容混亂、矛盾,注冊申請資料內(nèi)容與申請項目明顯不符,不能證明產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的;
 
    (五)不予注冊的其他情形。
 
    第六十條法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定實施行政許可應(yīng)當(dāng)聽證的事項,或者藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要聽證的其他涉及公共利益的重大行政許可事項,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向社會公告,并舉行聽證。醫(yī)療器械注冊申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的,藥品監(jiān)督管理部門在作出行政許可決定前,應(yīng)當(dāng)告知申請人、利害關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利。
 
    第六十一條對用于治療罕見疾病、嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病和應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準(zhǔn)決定,并在醫(yī)療器械注冊證中載明有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時限等相關(guān)事項。
 
    第六十二條對附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械上市后收集受益和風(fēng)險相關(guān)數(shù)據(jù),持續(xù)對產(chǎn)品的受益和風(fēng)險開展監(jiān)測與評估,采取有效措施主動管控風(fēng)險,并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成研究并提交相關(guān)資料。
 
    第六十三條對附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,注冊人逾期未按照要求完成研究或者不能證明其受益大于風(fēng)險的,注冊人應(yīng)當(dāng)及時申請辦理醫(yī)療器械注冊證注銷手續(xù),藥品監(jiān)督管理部門可以依法注銷醫(yī)療器械注冊證。
 
    第六十四條對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以直接申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家藥品監(jiān)督管理局申請類別確認(rèn)后,申請產(chǎn)品注冊或者進(jìn)行產(chǎn)品備案。
 
    直接申請第三類醫(yī)療器械注冊的,國家藥品監(jiān)督管理局按照風(fēng)險程度確定類別。境內(nèi)醫(yī)療器械確定為第二類或者第一類的,應(yīng)當(dāng)告知申請人向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊或者進(jìn)行備案。
 
    第六十五條已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由高類別調(diào)整為低類別的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,按照調(diào)整后的類別向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊或者進(jìn)行備案。
 
    醫(yī)療器械管理類別由低類別調(diào)整為高類別的,注冊人應(yīng)當(dāng)按照改變后的類別向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊。國家藥品監(jiān)督管理局在管理類別調(diào)整通知中應(yīng)當(dāng)對完成調(diào)整的時限作出規(guī)定。
 
    第六十六條醫(yī)療器械注冊證及其附件遺失、損毀的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請補(bǔ)發(fā),原發(fā)證機(jī)關(guān)核實后予以補(bǔ)發(fā)。
 
    第六十七條注冊申請審查過程中及批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處理。
 
    第四章特殊注冊程序
 
    第一節(jié)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序
 
    第六十八條符合下列要求的醫(yī)療器械,申請人可以申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序:
 
    (一)申請人通過其主導(dǎo)的技術(shù)創(chuàng)新活動,在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán),或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán),且申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的時間在專利授權(quán)公告日起5年內(nèi);或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開,并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報告,載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性;
 
    (二)申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源;
 
    (三)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價值。
 
    第六十九條申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的,申請人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品基本定型后,向國家藥品監(jiān)督管理局提出創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請。國家藥品監(jiān)督管理局組織專家進(jìn)行審查,符合要求的,納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序。
 
    第七十條對于適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請,國家藥品監(jiān)督管理局以及承擔(dān)相關(guān)技術(shù)工作的機(jī)構(gòu),根據(jù)各自職責(zé)指定專人負(fù)責(zé),及時溝通,提供指導(dǎo)。
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械,國家局器械審評中心可以與申請人在注冊申請受理前以及技術(shù)審評過程中就產(chǎn)品研制中的重大技術(shù)問題、重大安全性問題、臨床試驗方案、階段性臨床試驗結(jié)果的總結(jié)與評價等問題溝通交流。
 
    第七十一條納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械,申請人主動要求終止或者國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)不再符合創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序要求的,國家藥品監(jiān)督管理局終止相關(guān)產(chǎn)品的創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序并告知申請人。
 
    第七十二條納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械,申請人在規(guī)定期限內(nèi)未提出注冊申請的,不再適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序。
 
    第二節(jié)優(yōu)先注冊程序
 
    第七十三條滿足下列情形之一的醫(yī)療器械,可以申請適用優(yōu)先注冊程序:
 
    (一)診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢,診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或者治療手段,專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢,或者臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械;
 
    (二)列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械;
 
    (三)國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他可以適用優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械。
 
    第七十四條申請適用優(yōu)先注冊程序的,申請人應(yīng)當(dāng)在提出醫(yī)療器械注冊申請時,向國家藥品監(jiān)督管理局提出適用優(yōu)先注冊程序的申請。屬于第七十三條第一項情形的,由國家藥品監(jiān)督管理局組織專家進(jìn)行審核,符合的,納入優(yōu)先注冊程序;屬于第七十三條第二項情形的,由國家局器械審評中心進(jìn)行審核,符合的,納入優(yōu)先注冊程序;屬于第七十三條第三項情形的,由國家藥品監(jiān)督管理局廣泛聽取意見,并組織專家論證后確定是否納入優(yōu)先注冊程序。
 
    第七十五條對納入優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請,國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先進(jìn)行審評審批,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查。
 
    國家局器械審評中心在對納入優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品開展技術(shù)審評過程中,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定積極與申請人進(jìn)行溝通交流,必要時,可以安排專項交流。
 
    第三節(jié)應(yīng)急注冊程序
 
    第七十六條國家藥品監(jiān)督管理局可以依法對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市,或者雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的醫(yī)療器械實施應(yīng)急注冊。
 
    第七十七條申請適用應(yīng)急注冊程序的,申請人應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局提出應(yīng)急注冊申請。符合條件的,納入應(yīng)急注冊程序。
 
    第七十八條對實施應(yīng)急注冊的醫(yī)療器械注冊申請,國家藥品監(jiān)督管理局按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批的要求辦理,并行開展醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗、體系核查、技術(shù)審評等工作。
 
    第五章 變更注冊與延續(xù)注冊
 
    第一節(jié)變更注冊
 
    第七十九條注冊人應(yīng)當(dāng)主動開展醫(yī)療器械上市后研究,對醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn),加強(qiáng)對已上市醫(yī)療器械的持續(xù)管理。
 
    已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,其設(shè)計、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質(zhì)性變化,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù);發(fā)生其他變化的,應(yīng)當(dāng)在變化之日起30日內(nèi)向原注冊部門備案。
 
    注冊證載明的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等,屬于前款規(guī)定的需要辦理變更注冊的事項。注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所等,屬于前款規(guī)定的需要備案的事項。境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)在辦理相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理備案。
 
    發(fā)生其他變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作,并按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告。
 
    第八十條對于變更注冊申請,技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)重點針對變化部分進(jìn)行審評,對變化后產(chǎn)品是否安全、有效、質(zhì)量可控形成審評意見。
 
    在對變更注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評時,認(rèn)為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查。
 
    第八十一條醫(yī)療器械變更注冊文件與原醫(yī)療器械注冊證合并使用,有效期截止日期與原醫(yī)療器械注冊證相同。
 
    第二節(jié)延續(xù)注冊
 
    第八十二條醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,向原注冊部門申請延續(xù)注冊,并按照相關(guān)要求提交申請資料。
 
    除有本辦法第八十三條規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。
 
    第八十三條有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊:
 
    (一)未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請;
 
    (二)新的醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施,申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求;
 
    (三)附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項。
 
    第八十四條延續(xù)注冊的批準(zhǔn)時間在原注冊證有效期內(nèi)的,延續(xù)注冊的注冊證有效期起始日為原注冊證到期日次日;批準(zhǔn)時間不在原注冊證有效期內(nèi)的,延續(xù)注冊的注冊證有效期起始日為批準(zhǔn)延續(xù)注冊的日期。
 
    第八十五條醫(yī)療器械變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的受理與審批程序,本章未作規(guī)定的,適用本辦法第三章的相關(guān)規(guī)定。
 
    第六章 醫(yī)療器械備案
 
    第八十六條第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)前,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行產(chǎn)品備案。
 
    第八十七條進(jìn)行醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,獲取備案編號。
 
    第八十八條已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的,備案人應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案,并提交變化情況的說明以及相關(guān)文件。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將變更情況登載于備案信息中。
 
    第八十九條已備案的醫(yī)療器械管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定申請注冊。
 
    第七章工作時限
 
    第九十條本辦法所規(guī)定的時限是醫(yī)療器械注冊的受理、技術(shù)審評、核查、審批等工作的最長時間。特殊注冊程序相關(guān)工作時限,按特殊注冊程序相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 
    國家局器械審評中心等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確本單位工作程序和時限,并向社會公布。
 
    第九十一條藥品監(jiān)督管理部門收到醫(yī)療器械注冊申請及臨床試驗申請后,應(yīng)當(dāng)自受理之日起3日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu)。臨床試驗申請的受理要求適用于本辦法第五十三條規(guī)定。
 
    第九十二條醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評時限,按照以下規(guī)定執(zhí)行:
 
    (一)醫(yī)療器械臨床試驗申請的技術(shù)審評時限為60日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為40日;
 
    (二)第二類醫(yī)療器械注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的技術(shù)審評時限為60日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為60日;
 
    (三)第三類醫(yī)療器械注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的技術(shù)審評時限為90日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為60日。
 
    第九十三條境內(nèi)第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查時限,按照以下規(guī)定執(zhí)行:
 
    (一)國家局器械審評中心應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊申請受理后10日內(nèi)通知相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門啟動核查;
 
    (二)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門原則上在接到核查通知后30日內(nèi)完成核查,并將核查情況、核查結(jié)果等相關(guān)材料反饋至國家局器械審評中心。
 
    第九十四條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評意見之日起20日內(nèi)作出決定。
 
    第九十五條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自作出醫(yī)療器械注冊審批決定之日起10日內(nèi)頒發(fā)、送達(dá)有關(guān)行政許可證件。
 
    第九十六條因產(chǎn)品特性以及技術(shù)審評、核查等工作遇到特殊情況確需延長時限的,延長時限不得超過原時限的二分之一,經(jīng)醫(yī)療器械技術(shù)審評、核查等相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,由延長時限的技術(shù)機(jī)構(gòu)書面告知申請人,并通知其他相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)。
 
    第九十七條原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)療器械注冊證補(bǔ)辦申請之日起20日內(nèi)予以補(bǔ)發(fā)。
 
    第九十八條以下時間不計入相關(guān)工作時限:
 
    (一)申請人補(bǔ)充資料、核查后整改等所占用的時間;
 
    (二)因申請人原因延遲核查的時間;
 
    (三)外聘專家咨詢、召開專家咨詢會、藥械組合產(chǎn)品需要與藥品審評機(jī)構(gòu)聯(lián)合審評的時間;
 
    (四)根據(jù)規(guī)定中止審評審批程序的,中止審評審批程序期間所占用的時間;
 
    (五)質(zhì)量管理體系核查所占用的時間。
 
    第九十九條本辦法規(guī)定的時限以工作日計算。
 
    第八章 監(jiān)督管理
 
    第一百條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對醫(yī)療器械研制活動的監(jiān)督檢查,必要時可以對為醫(yī)療器械研制提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個人進(jìn)行延伸檢查,有關(guān)單位和個人應(yīng)當(dāng)予以配合,提供相關(guān)文件和資料,不得拒絕、隱瞞、阻撓。
 
    第一百零一條國家藥品監(jiān)督管理局建立并分步實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識制度,申請人、備案人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定提交唯一標(biāo)識相關(guān)信息,保證數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、可溯源。
 
    第一百零二條國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)及時將代理人信息通報代理人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對本行政區(qū)域內(nèi)的代理人組織開展日常監(jiān)督管理。
 
    第一百零三條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案情況,組織對本行政區(qū)域內(nèi)已經(jīng)備案的臨床試驗機(jī)構(gòu)開展備案后監(jiān)督檢查。對于新備案的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)在備案后60日內(nèi)開展監(jiān)督檢查。
 
    省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)遵守醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的情況進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,監(jiān)督其持續(xù)符合規(guī)定要求。國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)需要對醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
 
    第一百零四條藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要的,可以對臨床試驗的真實性、準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性和可追溯性進(jìn)行現(xiàn)場檢查。
 
    第一百零五條承擔(dān)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作的藥品監(jiān)督管理部門在備案后監(jiān)督中,發(fā)現(xiàn)備案資料不規(guī)范的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令備案人限期改正。
 
    第一百零六條藥品監(jiān)督管理部門未及時發(fā)現(xiàn)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊管理系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險,或者未及時消除本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊管理系統(tǒng)性、區(qū)域性隱患的,上級藥品監(jiān)督管理部門可以對下級藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)人進(jìn)行約談。
 
    第九章 法律責(zé)任
 
    第一百零七條違反本辦法第七十九條的規(guī)定,未按照要求對發(fā)生變化進(jìn)行備案的,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,處1萬元以上3萬元以下罰款。
 
    第一百零八條開展醫(yī)療器械臨床試驗未遵守臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第九十四條予以處罰。
 
    第一百零九條 醫(yī)療器械技術(shù)審評機(jī)構(gòu)未依照本辦法規(guī)定履行職責(zé),致使審評工作出現(xiàn)重大失誤的,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令改正,通報批評,給予警告;造成嚴(yán)重后果的,對違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,依法給予處分。
 
    第一百一十條 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門工作人員違反規(guī)定,濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的,依法給予處分。
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    第十章 附 則
 
    第一百一十一條醫(yī)療器械注冊或者備案單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。
 
    第一百一十二條獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械,是指與該醫(yī)療器械注冊證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。
 
    第一百一十三條醫(yī)療器械注冊證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件,以更換耗材、售后服務(wù)、維修等為目的,用于原注冊產(chǎn)品的,可以單獨銷售。
 
    第一百一十四條申請人在申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、變更注冊、臨床試驗審批中可以經(jīng)醫(yī)療器械主文檔所有者授權(quán),引用經(jīng)登記的醫(yī)療器械主文檔。醫(yī)療器械主文檔登記相關(guān)工作程序另行規(guī)定。
 
    第一百一十五條醫(yī)療器械注冊證格式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。
 
    注冊證編號的編排方式為:
 
    ×1械注×2××××3×4××5××××6。其中:
 
    ×1為注冊審批部門所在地的簡稱:
 
    境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械為“國”字;
 
    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱;
 
    ×2為注冊形式:
 
    “準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械;
 
    “進(jìn)”字適用于進(jìn)口醫(yī)療器械;
 
    “許”字適用于香港、澳門、臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械;
 
    ××××3為首次注冊年份;
 
    ×4為產(chǎn)品管理類別;
 
    ××5為產(chǎn)品分類編碼;
 
    ××××6為首次注冊流水號。
 
    延續(xù)注冊的,××××3和××××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)重新編號。
 
    第一百一十六條第一類醫(yī)療器械備案編號的編排方式為:
 
    ×1械備××××2××××3。其中:
 
    ×1為備案部門所在地的簡稱:
 
    進(jìn)口第一類醫(yī)療器械為“國”字;
 
    境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱(無相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域時,僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱);
 
    ××××2為備案年份;
 
    ××××3為備案流水號。
 
    第一百一十七條藥品監(jiān)督管理部門制作的醫(yī)療器械注冊證、變更注冊文件電子文件與紙質(zhì)文件具有同等法律效力。
 
    第一百一十八條根據(jù)工作需要,國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者技術(shù)機(jī)構(gòu)、社會組織承擔(dān)有關(guān)的具體工作。
 
    第一百一十九條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以參照本辦法第四章規(guī)定制定本行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械特殊注冊程序,并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
 
    第一百二十條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費項目、收費標(biāo)準(zhǔn)按照國務(wù)院財政、價格主管部門的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 
    第一百二十一條按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊與備案,適用《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》。
 
    第一百二十二條定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局另行制定。
 
    藥械組合產(chǎn)品注冊管理的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局另行制定。
 
    醫(yī)療器械緊急使用的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局會同有關(guān)部門另行制定。
 
    第一百二十三條香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案,參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
 
    第一百二十四條本辦法自2022年10月1日起施行。2014年7月30日原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號公布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。


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《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》2021年10月1日起施行
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    國家市場監(jiān)督管理總局令第47號
 
    《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》已經(jīng)2022年7月22日市場監(jiān)管總局第11次局務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自2022年10月1日起施行。
 
    局長張工
 
    2022年8月26日
 
    醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法
 
    第一章 總 則
 
    第一條為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為,保證醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量可控,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。
 
    第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械注冊、備案及其監(jiān)督管理活動,適用本辦法。
 
    第三條醫(yī)療器械注冊是指醫(yī)療器械注冊申請人(以下簡稱申請人)依照法定程序和要求提出醫(yī)療器械注冊申請,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法律法規(guī),基于科學(xué)認(rèn)知,進(jìn)行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請的活動。
 
    醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。
 
    第四條國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械注冊與備案管理工作,負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械注冊與備案管理工作體系和制度,依法組織境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械審評審批,進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案以及相關(guān)監(jiān)督管理工作,對地方醫(yī)療器械注冊與備案工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)。
 
    第五條國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱國家局器械審評中心)負(fù)責(zé)需進(jìn)行臨床試驗審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請以及境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請等的技術(shù)審評工作。
 
    國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心、中國食品藥品檢定研究院、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱國家局審核查驗中心)、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心、國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心、國家藥品監(jiān)督管理局信息中心等其他專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),依職責(zé)承擔(dān)實施醫(yī)療器械監(jiān)督管理所需的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、分類界定、檢驗、核查、監(jiān)測與評價、制證送達(dá)以及相應(yīng)的信息化建設(shè)與管理等相關(guān)工作。
《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》2022年10月1日起施行
 
    第六條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)以下醫(yī)療器械注冊相關(guān)管理工作:
 
    (一)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審評審批;
 
    (二)境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查;
 
    (三)依法組織醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)以及臨床試驗的監(jiān)督管理;
 
    (四)對設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案的監(jiān)督指導(dǎo)。
 
    省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),承擔(dān)實施醫(yī)療器械監(jiān)督管理所需的技術(shù)審評、檢驗、核查、監(jiān)測與評價等工作。
 
    設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理工作。
 
    第七條醫(yī)療器械注冊與備案管理遵循依法、科學(xué)、公開、公平、公正的原則。
 
    第八條第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
 
    境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。
 
    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
 
    境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
 
    進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。
 
    進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
 
    第九條醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。
 
    第十條國家藥品監(jiān)督管理局對臨床急需醫(yī)療器械實行優(yōu)先審批,對創(chuàng)新醫(yī)療器械實行特別審批,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
    第十一條國家藥品監(jiān)督管理局依法建立健全醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)指導(dǎo)原則等體系,規(guī)范醫(yī)療器械技術(shù)審評和質(zhì)量管理體系核查,指導(dǎo)和服務(wù)醫(yī)療器械研發(fā)和注冊申請。
 
    第十二條藥品監(jiān)督管理部門依法及時公開醫(yī)療器械注冊、備案相關(guān)信息,申請人可以查詢審批進(jìn)度和結(jié)果,公眾可以查閱審批結(jié)果。
 
    未經(jīng)申請人同意,藥品監(jiān)督管理部門、專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及其工作人員、參與評審的專家等人員不得披露申請人或者備案人提交的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息,法律另有規(guī)定或者涉及國家安全、重大社會公共利益的除外。
 
    第二章 基本要求
 
    第十三條醫(yī)療器械注冊、備案應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),遵循醫(yī)療器械安全和性能基本原則,參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,證明注冊、備案的醫(yī)療器械安全、有效、質(zhì)量可控,保證全過程信息真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
 
    第十四條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)為能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。
 
    境外申請人、備案人應(yīng)當(dāng)指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,辦理相關(guān)醫(yī)療器械注冊、備案事項。代理人應(yīng)當(dāng)依法協(xié)助注冊人、備案人履行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條第一款規(guī)定的義務(wù),并協(xié)助境外注冊人、備案人落實相應(yīng)法律責(zé)任。
 
    第十五條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。
 
    第十六條辦理醫(yī)療器械注冊、備案事項的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械注冊、備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和注冊管理相關(guān)規(guī)定。
 
    第十七條申請注冊或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)注冊、備案的要求提交相關(guān)資料,申請人、備案人對資料的真實性負(fù)責(zé)。
 
    注冊、備案資料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當(dāng)同時提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料時,應(yīng)當(dāng)提供資料權(quán)利人許可使用的文件。
 
    第十八條申請進(jìn)口醫(yī)療器械注冊、辦理進(jìn)口醫(yī)療器械備案,應(yīng)當(dāng)提交申請人、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
 
    申請人、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,申請人、備案人需提供相關(guān)文件,包括注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。
 
    未在申請人、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,不需提交相關(guān)文件。
 
    第十九條醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合適用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致的,申請人、備案人應(yīng)當(dāng)提出不適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的說明,并提供相關(guān)資料。
 
    沒有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的,鼓勵申請人、備案人采用推薦性標(biāo)準(zhǔn)。
 
    第二十條醫(yī)療器械注冊、備案工作應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求。
 
    第二十一條藥品監(jiān)督管理部門持續(xù)推進(jìn)審評審批制度改革,加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,建立以技術(shù)審評為主導(dǎo),核查、檢驗、監(jiān)測與評價等為支撐的醫(yī)療器械注冊管理技術(shù)體系,優(yōu)化審評審批流程,提高審評審批能力,提升審評審批質(zhì)量和效率。
 
    第二十二條醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)建立健全溝通交流制度,明確溝通交流的形式和內(nèi)容,根據(jù)工作需要組織與申請人進(jìn)行溝通交流。
 
    第二十三條醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)根據(jù)工作需要建立專家咨詢制度,在審評、核查、檢驗等過程中就重大問題聽取專家意見,充分發(fā)揮專家的技術(shù)支撐作用。
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    第三章 醫(yī)療器械注冊
 
    第一節(jié)產(chǎn)品研制
 
    第二十四條醫(yī)療器械研制應(yīng)當(dāng)遵循風(fēng)險管理原則,考慮現(xiàn)有公認(rèn)技術(shù)水平,確保產(chǎn)品所有已知和可預(yù)見的風(fēng)險以及非預(yù)期影響最小化并可接受,保證產(chǎn)品在正常使用中受益大于風(fēng)險。
 
    第二十五條從事醫(yī)療器械產(chǎn)品研制實驗活動,應(yīng)當(dāng)符合我國相關(guān)法律、法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)等的要求。
 
    第二十六條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)編制申請注冊或者進(jìn)行備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求。
 
    產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的可進(jìn)行客觀判定的功能性、安全性指標(biāo)和檢測方法。
 
    醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。
 
    第二十七條申請人、備案人應(yīng)當(dāng)編制申請注冊或者進(jìn)行備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽。
 
    產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條要求以及相關(guān)規(guī)定。
 
    第二十八條醫(yī)療器械研制,應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征開展醫(yī)療器械非臨床研究。
 
    非臨床研究包括產(chǎn)品化學(xué)和物理性能研究,電氣安全研究,輻射安全研究,軟件研究,生物學(xué)特性研究,生物源材料安全性研究,消毒、滅菌工藝研究,動物試驗研究,穩(wěn)定性研究等。
 
    申請注冊或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)提交研制活動中產(chǎn)生的非臨床證據(jù),包括非臨床研究報告綜述、研究方案和研究報告。
 
    第二十九條醫(yī)療器械非臨床研究過程中確定的功能性、安全性指標(biāo)及方法應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品預(yù)期使用條件、目的相適應(yīng),研究樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性和典型性。必要時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行方法學(xué)驗證、統(tǒng)計學(xué)分析。
 
    第三十條申請注冊或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗,并提交檢驗報告。檢驗合格的,方可開展臨床試驗或者申請注冊、進(jìn)行備案。
 
    第三十一條檢驗用產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表申請注冊或者進(jìn)行備案產(chǎn)品的安全性和有效性,其生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求。
 
    第三十二條申請注冊或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。
 
    第二節(jié)臨床評價
 
    第三十三條除本辦法第三十四條規(guī)定情形外,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床評價。
 
    醫(yī)療器械臨床評價是指采用科學(xué)合理的方法對臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、評價,以確認(rèn)醫(yī)療器械在其適用范圍內(nèi)的安全性、有效性的活動。
 
    申請醫(yī)療器械注冊,應(yīng)當(dāng)提交臨床評價資料。
 
    第三十四條有下列情形之一的,可以免于進(jìn)行臨床評價:
 
    (一)工作機(jī)理明確、設(shè)計定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的;
 
    (二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的。
 
    免于進(jìn)行臨床評價的,可以免于提交臨床評價資料。
 
    免于進(jìn)行臨床評價的醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整并公布。
 
    第三十五條開展醫(yī)療器械臨床評價,可以根據(jù)產(chǎn)品特征、臨床風(fēng)險、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價,證明醫(yī)療器械的安全性、有效性。
 
    按照國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評價時,已有臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)不足以確認(rèn)產(chǎn)品安全、有效的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)開展臨床試驗。
 
    國家藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械臨床評價指南,明確通過同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評價的要求,需要開展臨床試驗的情形,臨床評價報告的撰寫要求等。
 
    第三十六條通過同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評價的,臨床評價資料包括申請注冊產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的對比,同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)的分析評價,申請注冊產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品存在差異時的科學(xué)證據(jù)以及評價結(jié)論等內(nèi)容。
 
    通過臨床試驗開展臨床評價的,臨床評價資料包括臨床試驗方案、倫理委員會意見、知情同意書、臨床試驗報告等。
 
    第三十七條開展醫(yī)療器械臨床試驗,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在具備相應(yīng)條件并按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行。臨床試驗開始前,臨床試驗申辦者應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床試驗備案。臨床試驗醫(yī)療器械的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求。
 
    第三十八條第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
 
    臨床試驗審批是指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,對擬開展臨床試驗的醫(yī)療器械的風(fēng)險程度、臨床試驗方案、臨床受益與風(fēng)險對比分析報告等進(jìn)行綜合分析,以決定是否同意開展臨床試驗的過程。
 
    需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整并公布。需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)在符合要求的三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展。
 
    第三十九條需進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗審批的,申請人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求提交綜述資料、研究資料、臨床資料、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿等申請資料。
 
    第四十條國家局器械審評中心對受理的臨床試驗申請進(jìn)行審評。對臨床試驗申請應(yīng)當(dāng)自受理申請之日60日內(nèi)作出是否同意的決定,并通過國家局器械審評中心網(wǎng)站通知申請人。逾期未通知的,視為同意。
 
    第四十一條審評過程中需要申請人補(bǔ)正資料的,國家局器械審評中心應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)正通知1年內(nèi),按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料。國家局器械審評中心收到補(bǔ)充資料后,按照規(guī)定的時限完成技術(shù)審評。
 
    申請人對補(bǔ)正通知內(nèi)容有異議的,可以向國家局器械審評中心提出書面意見,說明理由并提供相應(yīng)的技術(shù)支持資料。
 
    申請人逾期未提交補(bǔ)充資料的,終止技術(shù)審評,作出不予批準(zhǔn)的決定。
 
    第四十二條對于醫(yī)療器械臨床試驗期間出現(xiàn)的臨床試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件,或者其他嚴(yán)重安全性風(fēng)險信息,臨床試驗申辦者應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求,分別向所在地和臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告,并采取風(fēng)險控制措施。未采取風(fēng)險控制措施的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依法責(zé)令申辦者采取相應(yīng)的風(fēng)險控制措施。
 
    第四十三條醫(yī)療器械臨床試驗中出現(xiàn)大范圍臨床試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件,或者其他重大安全性問題時,申辦者應(yīng)當(dāng)暫?;蛘呓K止醫(yī)療器械臨床試驗,分別向所在地和臨床試驗機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。未暫停或者終止的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依法責(zé)令申辦者采取相應(yīng)的風(fēng)險控制措施。
 
    第四十四條已批準(zhǔn)開展的臨床試驗,有下列情形之一的,國家藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令申請人終止已開展的醫(yī)療器械臨床試驗:
 
    (一)臨床試驗申請資料虛假的;
 
    (二)已有最新研究證實原批準(zhǔn)的臨床試驗倫理性和科學(xué)性存在問題的;
 
    (三)其他應(yīng)當(dāng)終止的情形。
 
    第四十五條醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)后3年內(nèi)實施;醫(yī)療器械臨床試驗申請自批準(zhǔn)之日起,3年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的,該醫(yī)療器械臨床試驗許可自行失效。仍需進(jìn)行臨床試驗的,應(yīng)當(dāng)重新申請。
 
    第四十六條對正在開展臨床試驗的用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病的醫(yī)療器械,經(jīng)醫(yī)學(xué)觀察可能使患者獲益,經(jīng)倫理審查、知情同意后,可以在開展醫(yī)療器械臨床試驗的機(jī)構(gòu)內(nèi)免費用于其他病情相同的患者,其安全性數(shù)據(jù)可以用于醫(yī)療器械注冊申請。
 
    第三節(jié) 注冊體系核查
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    第四十七條申請人應(yīng)當(dāng)在申請注冊時提交與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系相關(guān)資料,受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門在產(chǎn)品技術(shù)審評時認(rèn)為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查,并可以根據(jù)需要調(diào)閱原始資料。
 
    第四十八條境內(nèi)第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查,由國家局器械審評中心通知申請人所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門開展。
 
    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查,由申請人所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織開展。
 
    第四十九條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展質(zhì)量管理體系核查,重點對申請人是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。
 
    在核查過程中,應(yīng)當(dāng)同時對檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品的真實性進(jìn)行核查,重點查閱設(shè)計開發(fā)過程相關(guān)記錄,以及檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品生產(chǎn)過程的相關(guān)記錄。
 
    提交自檢報告的,應(yīng)當(dāng)對申請人、備案人或者受托機(jī)構(gòu)研制過程中的檢驗?zāi)芰?、檢驗結(jié)果等進(jìn)行重點核查。
 
    第五十條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以通過資料審查或者現(xiàn)場檢查的方式開展質(zhì)量管理體系核查。根據(jù)申請人的具體情況、監(jiān)督檢查情況、本次申請注冊產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品生產(chǎn)條件及工藝對比情況等,確定是否現(xiàn)場檢查以及檢查內(nèi)容,避免重復(fù)檢查。
 
    第五十一條國家局器械審評中心對進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械開展技術(shù)審評時,認(rèn)為有必要進(jìn)行質(zhì)量管理體系核查的,通知國家局審核查驗中心根據(jù)相關(guān)要求開展核查。
 
    第四節(jié) 產(chǎn)品注冊
 
    第五十二條申請人應(yīng)當(dāng)在完成支持醫(yī)療器械注冊的安全性、有效性研究,做好接受質(zhì)量管理體系核查的準(zhǔn)備后,提出醫(yī)療器械注冊申請,并按照相關(guān)要求,通過在線注冊申請等途徑向藥品監(jiān)督管理部門提交下列注冊申請資料:
 
    (一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;
 
    (二)產(chǎn)品技術(shù)要求;
 
    (三)產(chǎn)品檢驗報告;
 
    (四)臨床評價資料;
 
    (五)產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿;
 
    (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;
 
    (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
 
    第五十三條藥品監(jiān)督管理部門收到申請后對申請資料進(jìn)行審核,并根據(jù)下列情況分別作出處理:
 
    (一)申請事項屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請資料齊全、符合形式審核要求的,予以受理;
 
    (二)申請資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;
 
    (三)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;
 
    (四)申請事項依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請。
 
    藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械注冊申請,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本行政機(jī)關(guān)專用印章和注明日期的受理或者不予受理的通知書。
 
    醫(yī)療器械注冊申請受理后,需要申請人繳納費用的,申請人應(yīng)當(dāng)按規(guī)定繳納費用。申請人未在規(guī)定期限內(nèi)繳納費用的,視為申請人主動撤回申請,藥品監(jiān)督管理部門終止其注冊程序。
 
    第五十四條技術(shù)審評過程中需要申請人補(bǔ)正資料的,技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)正通知1年內(nèi),按照補(bǔ)正通知要求一次提供補(bǔ)充資料;技術(shù)審評機(jī)構(gòu)收到補(bǔ)充資料后,在規(guī)定的時限內(nèi)完成技術(shù)審評。
 
    申請人對補(bǔ)正通知內(nèi)容有異議的,可以向相應(yīng)的技術(shù)審評機(jī)構(gòu)提出書面意見,說明理由并提供相應(yīng)的技術(shù)支持資料。
 
    申請人逾期未提交補(bǔ)充資料的,終止技術(shù)審評,藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊的決定。
 
    第五十五條對于已受理的注冊申請,申請人可以在行政許可決定作出前,向受理該申請的藥品監(jiān)督管理部門申請撤回注冊申請及相關(guān)資料,并說明理由。同意撤回申請的,藥品監(jiān)督管理部門終止其注冊程序。
 
    審評、核查、審批過程中發(fā)現(xiàn)涉嫌存在隱瞞真實情況或者提供虛假信息等違法行為的,依法處理,申請人不得撤回醫(yī)療器械注冊申請。
 
    第五十六條對于已受理的注冊申請,有證據(jù)表明注冊申請資料可能虛假的,藥品監(jiān)督管理部門可以中止審評審批。經(jīng)核實后,根據(jù)核實結(jié)論繼續(xù)審查或者作出不予注冊的決定。
 
    第五十七條醫(yī)療器械注冊申請審評期間,對于擬作出不通過的審評結(jié)論的,技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)告知申請人不通過的理由,申請人可以在15日內(nèi)向技術(shù)審評機(jī)構(gòu)提出異議,異議內(nèi)容僅限于原申請事項和原申請資料。技術(shù)審評機(jī)構(gòu)結(jié)合申請人的異議意見進(jìn)行綜合評估并反饋申請人。異議處理時間不計入審評時限。
 
    第五十八條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評結(jié)束后,作出是否批準(zhǔn)的決定。對符合安全、有效、質(zhì)量可控要求的,準(zhǔn)予注冊,發(fā)給醫(yī)療器械注冊證,經(jīng)過核準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求以附件形式發(fā)給申請人。對不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
 
    醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。
 
    第五十九條對于已受理的注冊申請,有下列情形之一的,藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊的決定,并告知申請人:
 
    (一)申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性、質(zhì)量可控性進(jìn)行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的;
 
    (二)質(zhì)量管理體系核查不通過,以及申請人拒絕接受質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查的;
 
    (三)注冊申請資料虛假的;
 
    (四)注冊申請資料內(nèi)容混亂、矛盾,注冊申請資料內(nèi)容與申請項目明顯不符,不能證明產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的;
 
    (五)不予注冊的其他情形。
 
    第六十條法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定實施行政許可應(yīng)當(dāng)聽證的事項,或者藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要聽證的其他涉及公共利益的重大行政許可事項,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向社會公告,并舉行聽證。醫(yī)療器械注冊申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的,藥品監(jiān)督管理部門在作出行政許可決定前,應(yīng)當(dāng)告知申請人、利害關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利。
 
    第六十一條對用于治療罕見疾病、嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病和應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準(zhǔn)決定,并在醫(yī)療器械注冊證中載明有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時限等相關(guān)事項。
 
    第六十二條對附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械上市后收集受益和風(fēng)險相關(guān)數(shù)據(jù),持續(xù)對產(chǎn)品的受益和風(fēng)險開展監(jiān)測與評估,采取有效措施主動管控風(fēng)險,并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成研究并提交相關(guān)資料。
 
    第六十三條對附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,注冊人逾期未按照要求完成研究或者不能證明其受益大于風(fēng)險的,注冊人應(yīng)當(dāng)及時申請辦理醫(yī)療器械注冊證注銷手續(xù),藥品監(jiān)督管理部門可以依法注銷醫(yī)療器械注冊證。
 
    第六十四條對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以直接申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家藥品監(jiān)督管理局申請類別確認(rèn)后,申請產(chǎn)品注冊或者進(jìn)行產(chǎn)品備案。
 
    直接申請第三類醫(yī)療器械注冊的,國家藥品監(jiān)督管理局按照風(fēng)險程度確定類別。境內(nèi)醫(yī)療器械確定為第二類或者第一類的,應(yīng)當(dāng)告知申請人向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊或者進(jìn)行備案。
 
    第六十五條已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由高類別調(diào)整為低類別的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,按照調(diào)整后的類別向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊或者進(jìn)行備案。
 
    醫(yī)療器械管理類別由低類別調(diào)整為高類別的,注冊人應(yīng)當(dāng)按照改變后的類別向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊。國家藥品監(jiān)督管理局在管理類別調(diào)整通知中應(yīng)當(dāng)對完成調(diào)整的時限作出規(guī)定。
 
    第六十六條醫(yī)療器械注冊證及其附件遺失、損毀的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請補(bǔ)發(fā),原發(fā)證機(jī)關(guān)核實后予以補(bǔ)發(fā)。
 
    第六十七條注冊申請審查過程中及批準(zhǔn)后發(fā)生專利權(quán)糾紛的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處理。
 
    第四章特殊注冊程序
 
    第一節(jié)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序
 
    第六十八條符合下列要求的醫(yī)療器械,申請人可以申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序:
 
    (一)申請人通過其主導(dǎo)的技術(shù)創(chuàng)新活動,在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán),或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán),且申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的時間在專利授權(quán)公告日起5年內(nèi);或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開,并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報告,載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性;
 
    (二)申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源;
 
    (三)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價值。
 
    第六十九條申請適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的,申請人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品基本定型后,向國家藥品監(jiān)督管理局提出創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請。國家藥品監(jiān)督管理局組織專家進(jìn)行審查,符合要求的,納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序。
 
    第七十條對于適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請,國家藥品監(jiān)督管理局以及承擔(dān)相關(guān)技術(shù)工作的機(jī)構(gòu),根據(jù)各自職責(zé)指定專人負(fù)責(zé),及時溝通,提供指導(dǎo)。
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械,國家局器械審評中心可以與申請人在注冊申請受理前以及技術(shù)審評過程中就產(chǎn)品研制中的重大技術(shù)問題、重大安全性問題、臨床試驗方案、階段性臨床試驗結(jié)果的總結(jié)與評價等問題溝通交流。
 
    第七十一條納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械,申請人主動要求終止或者國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)不再符合創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序要求的,國家藥品監(jiān)督管理局終止相關(guān)產(chǎn)品的創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序并告知申請人。
 
    第七十二條納入創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序的醫(yī)療器械,申請人在規(guī)定期限內(nèi)未提出注冊申請的,不再適用創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序。
 
    第二節(jié)優(yōu)先注冊程序
 
    第七十三條滿足下列情形之一的醫(yī)療器械,可以申請適用優(yōu)先注冊程序:
 
    (一)診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢,診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或者治療手段,專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢,或者臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械;
 
    (二)列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械;
 
    (三)國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他可以適用優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械。
 
    第七十四條申請適用優(yōu)先注冊程序的,申請人應(yīng)當(dāng)在提出醫(yī)療器械注冊申請時,向國家藥品監(jiān)督管理局提出適用優(yōu)先注冊程序的申請。屬于第七十三條第一項情形的,由國家藥品監(jiān)督管理局組織專家進(jìn)行審核,符合的,納入優(yōu)先注冊程序;屬于第七十三條第二項情形的,由國家局器械審評中心進(jìn)行審核,符合的,納入優(yōu)先注冊程序;屬于第七十三條第三項情形的,由國家藥品監(jiān)督管理局廣泛聽取意見,并組織專家論證后確定是否納入優(yōu)先注冊程序。
 
    第七十五條對納入優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請,國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先進(jìn)行審評審批,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查。
 
    國家局器械審評中心在對納入優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品開展技術(shù)審評過程中,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定積極與申請人進(jìn)行溝通交流,必要時,可以安排專項交流。
 
    第三節(jié)應(yīng)急注冊程序
 
    第七十六條國家藥品監(jiān)督管理局可以依法對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市,或者雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的醫(yī)療器械實施應(yīng)急注冊。
 
    第七十七條申請適用應(yīng)急注冊程序的,申請人應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局提出應(yīng)急注冊申請。符合條件的,納入應(yīng)急注冊程序。
 
    第七十八條對實施應(yīng)急注冊的醫(yī)療器械注冊申請,國家藥品監(jiān)督管理局按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批的要求辦理,并行開展醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗、體系核查、技術(shù)審評等工作。
 
    第五章 變更注冊與延續(xù)注冊
 
    第一節(jié)變更注冊
 
    第七十九條注冊人應(yīng)當(dāng)主動開展醫(yī)療器械上市后研究,對醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn),加強(qiáng)對已上市醫(yī)療器械的持續(xù)管理。
 
    已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,其設(shè)計、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質(zhì)性變化,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù);發(fā)生其他變化的,應(yīng)當(dāng)在變化之日起30日內(nèi)向原注冊部門備案。
 
    注冊證載明的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等,屬于前款規(guī)定的需要辦理變更注冊的事項。注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所等,屬于前款規(guī)定的需要備案的事項。境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)在辦理相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理備案。
 
    發(fā)生其他變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作,并按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告。
 
    第八十條對于變更注冊申請,技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)重點針對變化部分進(jìn)行審評,對變化后產(chǎn)品是否安全、有效、質(zhì)量可控形成審評意見。
 
    在對變更注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評時,認(rèn)為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查。
 
    第八十一條醫(yī)療器械變更注冊文件與原醫(yī)療器械注冊證合并使用,有效期截止日期與原醫(yī)療器械注冊證相同。
 
    第二節(jié)延續(xù)注冊
 
    第八十二條醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,向原注冊部門申請延續(xù)注冊,并按照相關(guān)要求提交申請資料。
 
    除有本辦法第八十三條規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。
 
    第八十三條有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊:
 
    (一)未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請;
 
    (二)新的醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施,申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求;
 
    (三)附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項。
 
    第八十四條延續(xù)注冊的批準(zhǔn)時間在原注冊證有效期內(nèi)的,延續(xù)注冊的注冊證有效期起始日為原注冊證到期日次日;批準(zhǔn)時間不在原注冊證有效期內(nèi)的,延續(xù)注冊的注冊證有效期起始日為批準(zhǔn)延續(xù)注冊的日期。
 
    第八十五條醫(yī)療器械變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的受理與審批程序,本章未作規(guī)定的,適用本辦法第三章的相關(guān)規(guī)定。
 
    第六章 醫(yī)療器械備案
 
    第八十六條第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)前,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行產(chǎn)品備案。
 
    第八十七條進(jìn)行醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,獲取備案編號。
 
    第八十八條已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的,備案人應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案,并提交變化情況的說明以及相關(guān)文件。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將變更情況登載于備案信息中。
 
    第八十九條已備案的醫(yī)療器械管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定申請注冊。
 
    第七章工作時限
 
    第九十條本辦法所規(guī)定的時限是醫(yī)療器械注冊的受理、技術(shù)審評、核查、審批等工作的最長時間。特殊注冊程序相關(guān)工作時限,按特殊注冊程序相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 
    國家局器械審評中心等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確本單位工作程序和時限,并向社會公布。
 
    第九十一條藥品監(jiān)督管理部門收到醫(yī)療器械注冊申請及臨床試驗申請后,應(yīng)當(dāng)自受理之日起3日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu)。臨床試驗申請的受理要求適用于本辦法第五十三條規(guī)定。
 
    第九十二條醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評時限,按照以下規(guī)定執(zhí)行:
 
    (一)醫(yī)療器械臨床試驗申請的技術(shù)審評時限為60日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為40日;
 
    (二)第二類醫(yī)療器械注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的技術(shù)審評時限為60日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為60日;
 
    (三)第三類醫(yī)療器械注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的技術(shù)審評時限為90日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為60日。
 
    第九十三條境內(nèi)第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查時限,按照以下規(guī)定執(zhí)行:
 
    (一)國家局器械審評中心應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊申請受理后10日內(nèi)通知相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門啟動核查;
 
    (二)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門原則上在接到核查通知后30日內(nèi)完成核查,并將核查情況、核查結(jié)果等相關(guān)材料反饋至國家局器械審評中心。
 
    第九十四條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評意見之日起20日內(nèi)作出決定。
 
    第九十五條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自作出醫(yī)療器械注冊審批決定之日起10日內(nèi)頒發(fā)、送達(dá)有關(guān)行政許可證件。
 
    第九十六條因產(chǎn)品特性以及技術(shù)審評、核查等工作遇到特殊情況確需延長時限的,延長時限不得超過原時限的二分之一,經(jīng)醫(yī)療器械技術(shù)審評、核查等相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,由延長時限的技術(shù)機(jī)構(gòu)書面告知申請人,并通知其他相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)。
 
    第九十七條原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)療器械注冊證補(bǔ)辦申請之日起20日內(nèi)予以補(bǔ)發(fā)。
 
    第九十八條以下時間不計入相關(guān)工作時限:
 
    (一)申請人補(bǔ)充資料、核查后整改等所占用的時間;
 
    (二)因申請人原因延遲核查的時間;
 
    (三)外聘專家咨詢、召開專家咨詢會、藥械組合產(chǎn)品需要與藥品審評機(jī)構(gòu)聯(lián)合審評的時間;
 
    (四)根據(jù)規(guī)定中止審評審批程序的,中止審評審批程序期間所占用的時間;
 
    (五)質(zhì)量管理體系核查所占用的時間。
 
    第九十九條本辦法規(guī)定的時限以工作日計算。
 
    第八章 監(jiān)督管理
 
    第一百條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對醫(yī)療器械研制活動的監(jiān)督檢查,必要時可以對為醫(yī)療器械研制提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個人進(jìn)行延伸檢查,有關(guān)單位和個人應(yīng)當(dāng)予以配合,提供相關(guān)文件和資料,不得拒絕、隱瞞、阻撓。
 
    第一百零一條國家藥品監(jiān)督管理局建立并分步實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識制度,申請人、備案人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定提交唯一標(biāo)識相關(guān)信息,保證數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、可溯源。
 
    第一百零二條國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)及時將代理人信息通報代理人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對本行政區(qū)域內(nèi)的代理人組織開展日常監(jiān)督管理。
 
    第一百零三條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案情況,組織對本行政區(qū)域內(nèi)已經(jīng)備案的臨床試驗機(jī)構(gòu)開展備案后監(jiān)督檢查。對于新備案的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)在備案后60日內(nèi)開展監(jiān)督檢查。
 
    省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)遵守醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的情況進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,監(jiān)督其持續(xù)符合規(guī)定要求。國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)需要對醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
 
    第一百零四條藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要的,可以對臨床試驗的真實性、準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性和可追溯性進(jìn)行現(xiàn)場檢查。
 
    第一百零五條承擔(dān)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作的藥品監(jiān)督管理部門在備案后監(jiān)督中,發(fā)現(xiàn)備案資料不規(guī)范的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令備案人限期改正。
 
    第一百零六條藥品監(jiān)督管理部門未及時發(fā)現(xiàn)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊管理系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險,或者未及時消除本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊管理系統(tǒng)性、區(qū)域性隱患的,上級藥品監(jiān)督管理部門可以對下級藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)人進(jìn)行約談。
 
    第九章 法律責(zé)任
 
    第一百零七條違反本辦法第七十九條的規(guī)定,未按照要求對發(fā)生變化進(jìn)行備案的,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,處1萬元以上3萬元以下罰款。
 
    第一百零八條開展醫(yī)療器械臨床試驗未遵守臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第九十四條予以處罰。
 
    第一百零九條 醫(yī)療器械技術(shù)審評機(jī)構(gòu)未依照本辦法規(guī)定履行職責(zé),致使審評工作出現(xiàn)重大失誤的,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令改正,通報批評,給予警告;造成嚴(yán)重后果的,對違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,依法給予處分。
 
    第一百一十條 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門工作人員違反規(guī)定,濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的,依法給予處分。
 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理辦法
 
    第十章 附 則
 
    第一百一十一條醫(yī)療器械注冊或者備案單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。
 
    第一百一十二條獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械,是指與該醫(yī)療器械注冊證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。
 
    第一百一十三條醫(yī)療器械注冊證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件,以更換耗材、售后服務(wù)、維修等為目的,用于原注冊產(chǎn)品的,可以單獨銷售。
 
    第一百一十四條申請人在申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、變更注冊、臨床試驗審批中可以經(jīng)醫(yī)療器械主文檔所有者授權(quán),引用經(jīng)登記的醫(yī)療器械主文檔。醫(yī)療器械主文檔登記相關(guān)工作程序另行規(guī)定。
 
    第一百一十五條醫(yī)療器械注冊證格式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。
 
    注冊證編號的編排方式為:
 
    ×1械注×2××××3×4××5××××6。其中:
 
    ×1為注冊審批部門所在地的簡稱:
 
    境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械為“國”字;
 
    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱;
 
    ×2為注冊形式:
 
    “準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械;
 
    “進(jìn)”字適用于進(jìn)口醫(yī)療器械;
 
    “許”字適用于香港、澳門、臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械;
 
    ××××3為首次注冊年份;
 
    ×4為產(chǎn)品管理類別;
 
    ××5為產(chǎn)品分類編碼;
 
    ××××6為首次注冊流水號。
 
    延續(xù)注冊的,××××3和××××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)重新編號。
 
    第一百一十六條第一類醫(yī)療器械備案編號的編排方式為:
 
    ×1械備××××2××××3。其中:
 
    ×1為備案部門所在地的簡稱:
 
    進(jìn)口第一類醫(yī)療器械為“國”字;
 
    境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱(無相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域時,僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱);
 
    ××××2為備案年份;
 
    ××××3為備案流水號。
 
    第一百一十七條藥品監(jiān)督管理部門制作的醫(yī)療器械注冊證、變更注冊文件電子文件與紙質(zhì)文件具有同等法律效力。
 
    第一百一十八條根據(jù)工作需要,國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者技術(shù)機(jī)構(gòu)、社會組織承擔(dān)有關(guān)的具體工作。
 
    第一百一十九條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以參照本辦法第四章規(guī)定制定本行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械特殊注冊程序,并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
 
    第一百二十條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費項目、收費標(biāo)準(zhǔn)按照國務(wù)院財政、價格主管部門的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 
    第一百二十一條按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊與備案,適用《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》。
 
    第一百二十二條定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局另行制定。
 
    藥械組合產(chǎn)品注冊管理的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局另行制定。
 
    醫(yī)療器械緊急使用的有關(guān)規(guī)定,由國家藥品監(jiān)督管理局會同有關(guān)部門另行制定。
 
    第一百二十三條香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案,參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
 
    第一百二十四條本辦法自2022年10月1日起施行。2014年7月30日原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號公布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。


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